罕見疾病防治及藥物法 (民國89年)
| 罕見疾病防治及藥物法 立法於民國89年1月14日(非現行條文) 2000年1月14日 2000年2月9日 公布於民國89年2月9日 總統（89）華總一義字第 8900031600 號令 |
罕見疾病防治及藥物法 (民國93年立法94年公布) |
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第一條
- 為防治罕見疾病之發生，及早診斷罕見疾病，加強照顧罕見疾病病患，協助病患取得罕見疾病適用藥物及維持生命所需之特殊營養食品，並獎勵與保障該藥物及食品之供應、製造與研究發展，特制定本法。
- 本法未規定者，適用其他有關法律之規定。
第二條
- 本法所稱主管機關：在中央為行政院衛生署；在直轄市為直轄市政府；在縣（市）為縣（市）政府。
第三條
- 本法所稱罕見疾病，係指疾病盛行率，在中央主管機關訂定之公告標準以下，且經第四條所定委員會認定者，或因情況特殊，經中央主管機關指定公告者。
- 本法所稱罕見疾病藥物，係指依本法提出申請，經中央主管機關公告，其主要適應症用於預防、診斷、治療罕見疾病者。
第四條
- 中央主管機關為審議罕見疾病有關事項，應設罕見疾病及藥物審議委員會（以下簡稱委員會），其組織及會議，依中央主管機關之規定。
- 委員會委員，由政府機關代表、醫事學者專家及社會公正人士組成，其中委員名額，至少應有三分之二以上為醫事學者專家。
第五條
- 委員會任務如下：
- 一、罕見疾病之認定及防治事項。
- 二、罕見疾病藥物認定之審議。
- 三、罕見疾病藥物查驗登記之審議。
- 四、罕見疾病藥物之補助與研發之審議。
- 五、罕見疾病檢查、治療或國際合作計劃之審議，及有關協助與諮詢事項。
- 六、治療特定疾病之非罕見疾病藥物之審議。
- 七、其他有關事項。
- 委員會執行前項任務，應徵詢其他相關學者專家、產業或罕見疾病病人代表之意見。
第六條
- 中央主管機關得委託辦理罕見疾病之防治與研究。
第七條
- 醫事人員發現罹患第三條所稱之罕見疾病患者，或因而致死之屍體，應向中央主管機關報告。
第八條
- 中央及直轄市主管機關接獲報告或發現具有罕見遺傳疾病缺陷者，必要時由優生保健諮詢中心派遣專業人員訪視，告知相關疾病之影響。
第九條
- 本法所定之機關、機構及人員從事第七條、第八條業務處理時，應注意執行之態度與方法，尊重病患之人格與自主，並維護其隱私與社會生活之經營。
第十條
- 中央及直轄市主管機關應獎勵各級醫療或研究機構從事罕見疾病防治工作，補助相關人力培育、研究及設備所需經費。
- 前項獎勵經費，由中央及直轄市主管機關編列預算補助之，並得接受相關單位或團體之捐助。
第十一條
- 中央及直轄市主管機關應辦理罕見疾病之防治教育與宣導，並由機關、學校、團體及大眾傳播媒體協助進行。
第十二條
- 中央及直轄市主管機關得委託醫療機構，從事罕見疾病之檢驗及治療。
第十三條
- 具備左列證明文件，經委員會審議通過，中央主管機關得協助至國外進行國際醫療合作：
- 一、依本法第十條或第十二條規定之醫療機構或研究機構證明書、申請書與診療計畫書。
- 二、其他國家醫院或研究機構之證明書或同意書。
- 三、病患同意書。
- 四、其他必要之證明文件。
- 前項醫療合作為代行檢驗項目者，得由第十條或第十二條規定之醫療機構或研究機構逕行辦理，其所需之費用中央主管機關應予適當之補助。
第十四條
- 除本法另有規定外，罕見疾病藥物非經中央主管機關查驗登記，並發給藥物許可證，不得製造或輸入。
第十五條
- 符合下列條件之一者，得申請查驗登記為罕見疾病藥物：
- 一、藥物之主要適應症用於預防、診斷或治療罕見疾病。
- 二、其他國家核准之藥物，其主要適應症用於預防、診斷或治療罕見疾病。
- 申請查驗登記應備之書證資料、審查程序及相關事項，由中央主管機關定之。
第十六條
- 申請罕見疾病藥物查驗登記者，中央主管機關於必要時，得要求其進行國內臨床試驗，並應對臨床試驗之申請內容及結果予以適當之公開說明。
第十七條
- 罕見疾病藥物依本法查驗登記發給藥物許可證者，其許可證有效期間為十年。有效期間內，中央主管機關對於同類藥物查驗登記之申請，應不予受理。
- 前項罕見疾病藥物於十年期滿後仍須製造或輸入者，應事先申請中央主管機關核准展延，每次展延不得超過五年。展延期間，同類藥物得申請中央主管機關查驗登記。
- 罕見疾病藥物依本法查驗登記發給許可證後，如經中央主管機關公告不再列屬罕見疾病藥物者，其許可證之展延，適用藥事法有關規定。
- 依第一項規定取得許可證之所有人於特許時間內擬停止製造或輸入罕見疾病藥物者，應於停止日前六個月以書面通知中央主管機關。
第十八條
- 有下列情形之一者，中央主管機關得不受前條第一項規定之限制，受理其他同類藥物之查驗登記申請，並發給許可證：
- 一、新申請人取得經查驗登記許可為罕見疾病藥物之權利人授權同意。
- 二、具相同適應症且本質類似之罕見疾病藥物之新申請案，其安全性或有效性確優於已許可之罕見疾病藥物。
- 三、持有罕見疾病藥物許可證者無法供應該藥物之需求。
- 四、罕見疾病藥物售價經中央主管機關認定顯不合理。
- 依前項第二款至第四款規定經中央主管機關查驗登記發給許可證者，適用前條之規定。
第十九條
- 罕見疾病藥物未經查驗登記或有前條第一項第三款、第四款情形之一者，政府機關、醫療機構、罕見疾病病人與家屬及相關基金會、學會、協會，得專案申請中央主管機關許可。但不得作為營利用途。
- 前項專案申請，中央主管機關於必要時得委託或指定相關機構或團體辦理。
- 前二項專案申請應備之書證資料、審查之程序及其他相關事項，由中央主管機關定之。
第二十條
- 罕見疾病藥物經認定有危害人體健康之情事或有危害之虞者，中央主管機關得命藥商或專案申請者於期限內回收。必要時，並得廢止該藥物之許可。
第二十一條
- 經依本法核准上市或專案申請之罕見疾病藥物，應由中央主管機關編列年報，載明其使用數量、人數、不良反應及其他相關報告等資料。
- 藥商及專案申請者應提供相關資料，配合前項年報之辦理。
第二十二條
- 非罕見疾病藥物依藥事法規定製造或輸入我國確有困難，且經委員會審議認定有助於特定疾病之醫療者，準用本法有關查驗登記及專案申請之規定。
第二十三條
- 罕見疾病及藥物之認定、許可、撤銷及廢止，中央主管機關應定期公告之。
第二十四條
- 依本法申請查驗登記、臨床試驗、許可證之核發、展延或專案申請者，應繳納審查費、登記費或證照費；其費額，由中央主管機關定之。
第二十五條
- 中央主管機關得獎勵罕見疾病藥物之供應、製造及研究發展；其獎勵對象、方式及被獎勵者應遵行事項之辦法，由中央主管機關定之。
第二十六條
- 擅自製造、輸入未經許可之罕見疾病藥物者，或明知未經許可之罕見疾病藥物，而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列者，依藥事法第八十二條、第八十三條規定處罰之。
第二十七條
- 違反第十六條規定者，處新台幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰；其情節重大者，藥商於二年內不得再申請該藥物之查驗登記，並得處醫療機構一個月以上一年以下停業處分。
第二十八條
- 申請罕見疾病藥物查驗登記或展延登記，提供不實之書證資料者，處新台幣二萬元以上十萬元以下之罰鍰，二年內不得再申請該藥物之查驗登記；其已領取該藥物許可證者，撤銷之；其涉及刑責者，移送司法機關辦理。
第二十九條
- 違反第十九條第一項規定，將專案申請之罕見疾病藥物充作營利用途者，處新台幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰；其獲取之利益，沒入之；二年內並不得再行提出罕見疾病藥物之專案申請。
第三十條
- 違反主管機關依第二十條規定令其限期回收之命令者，處新台幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰，並按次連續處罰至回收為止。
第三十一條
- 違反第二十一條第二項規定，藥商處新台幣一萬元以上五萬元以下之罰鍰；專案申請者，其再申請罕見疾病藥物，中央主管機關得不予許可。
第三十二條
- 本法所定之罰鍰，由中央及直轄市主管機關處罰之。
- 前項罰鍰經限期繳納，屆期不繳納者，移送法院強制執行。
第三十三條
- 中央主管機關應編列預算，補助依全民健康保險法依法未能給付之罕見疾病診斷、治療、藥物與維持生命所需之特殊營養食品費用。其補助方式、內容及其他相關事項之辦法，由中央主管機關定之。
- 前項補助經費，得接受相關單位或團體之捐助。
第三十四條
- 罕見疾病病患維持生命所需之特殊營養食品，得參照本法有關規定管理之。
第三十五條
- 本法施行細則，由中央主管機關定之。
第三十六條
- 本法自公布日起六個月施行。
第三十七條
- 本法施行滿一年後，行政院應於半年內檢討修正本法。
